联播快讯:国家医保局——多项措施推动抗癌药降价

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2018-11-18

由于领土问题迟迟得不到解决,两国至今没有签署和平条约。

  人民网北京3月21日电(邱越)据外媒报道,首艘国产航母大部分结构建造工作已经完成,预计将在今年年内下水。未来,中国的航母制造计划不会止步。

催眠师通常也是心理咨询师,通常的心理治疗疗程中,是否对患者进行催眠,要根据具体情况决定。而除了催眠,心理咨询还包括沙盘和谈话咨询。Then,Zhangresignedfromherpreviousjobandopenedherownhypnosisclinicin2009afterfurtherstudy.InZhang"seyes,hypnosisisatoolforpsychologicaltreatmentwhichcanhelpwithlosingweight,promotingself-confidence,reducingstress,andmaternaldelivery.However,whethertointroducehypnotherapyintopsychologicaltreatmentshouldbebasedonspecificconditions.Besideshypnotherapy,psychologicaltreatmentalsoincludessandplaytherapyandtreatmentconversation.

图片来源:央视新闻  2016年8月8日,患有自闭症的15岁少年雷文锋独自离开与父亲在深圳的住所后走失。

2017-03-2010:27:16《规划》发布之后,文化部还积极参与了《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016版)》编制工作,也是几易其稿,积极争取,最终将与数字技术密切相关诸多文化产业门类纳入到数字创意产业有关产品和服务目录当中,使这些产业门类得以切实享受到战略性新兴产业的系列配套政策。2017-03-2010:28:38中国青年报记者。我有一个问题,刚才听了介绍,手机动漫标准是在国际电信联盟获得通过的,我们知道国际电信联盟以前的业务领域主要是在通信领域,像中国的移动通讯4G标准就是在国际电联获得通过的,这次手机动漫标准跟文化结合紧密,这是否意味着国际电信联盟业务将在文化方面进行拓展?2017-03-2010:29:13感谢这位记者的提问!我是中国信息通信研究院魏凯,同时,我也在国际电联工作,我来回答一下您的问题。可能很多在座朋友不太了解国际电联,国际电联英文缩写是ITU,是联合国15个重要专门机构之一,也是联合国机构中历史最长的一个国际组织,其历史可以追溯到1865年。

  狂犬疫苗生产记录造假,连着什么“猫腻”?  ■观察家  医药是直接关乎人命的领域,造假可能就是在间接杀人,疫苗又属于特殊药品,若质量造假,后果通常会更为严重。   7月15日,国家药监局官网发布通告称,在对上市公司长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查中发现,该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。 目前,国家药监局已责令企业停止狂犬疫苗生产,吉林省食药监局的调查组也已进驻企业,对相关违法违规行为立案调查。

  这是一起让人后怕的造假事件。

虽然造假的是生产记录,而非疫苗的成分,它依旧可以引发致命后果。 比如生产记录涉及的范围,包括批号、日期、生产过程的控制记录等。 像生产日期,一旦造假导致疫苗过期,在狂犬病发作死亡率高达100%的前提下,后果不敢想象。

  涉事的长春长生公司,并不是什么小企业、小作坊,它已经是国内狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大企业,2017年该企业狂犬疫苗签发数量占据国内市场的近四分之一。

  庆幸的是,国家药品监督管理局的信息显示,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制,长春长生已经开始了产品召回。 但召回不是终点,后续的自查结果,必须向社会公开。

  医药是直接关乎人命的领域,造假可能就是在间接杀人,这比一般商品造假严重得多。

所以《药品生产质量管理规范》明确要求,与药品生产有关的每项活动均应有记录,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。 即使记录出错需进行修改或重新誊写,原有记录也不得销毁,应当作为附件保存。   疫苗又属于特殊药品,若疫苗质量存在问题,后果可能也比普通药品更严重。

拿狂犬病疫苗来说,若有人先是被注射了假狂犬病疫苗,之后遭到狗咬却未予处理,这极可能导致生命危险。

在此背景下,药监部门责令企业停止狂犬病疫苗生产,相关违法违规行为也被立案调查,算是其咎由自取。

  要清除疫苗生产的质量隐患,除了在生产流程上从严把关外,还得有高度敏感的纠错机制,一旦发现质量问题,立即响应纠正,等到上市销售,哪怕全力召回,后果也难以控制。   此次长春长生造假因为飞行检查被曝光,国家食药监总局没有预先告知的突击检查,有消息透露,是源于长生生物的内部举报。

这在凸显了建立“吹哨人”制度的重要性之余,也留下了些许疑问:疫苗生产记录造假在公司内部是否已非秘密?生产记录造假背后又连着什么不可言说的猫腻?  冒着巨大风险弄虚作假,足以说明企业内部缺少围绕质量把关的制衡和纠错,这并非无迹可寻。 此次生产记录造假,已经不是长春长生第一次出事。

去年的11月,国家药品监管部门曾派出检查组,对疫苗生产现场进行检查,发现存在质量控制问题,并要求长春长生进行整改。

不到一年,长春长生再曝疫苗造假。

可见涉事企业未必进行了深刻反思,所谓整改可能只是应付而已。   目前长春长生的药品GMP生产证书已被收回,疫苗生产也全面停止。 这些只是第一步,后续的调查和处理,必须要拿出魄力,高压问责,不能因为考虑其市场占有率而手软。

而对于其他的疫苗企业,也应该有彻底的排查,别让民众在疫苗市场留下的“鸡蛋缝”中如惊弓之鸟,惊魂难定。

 □熊志(媒体人)+1。